mRNA

mRNA - HPV

mRNA HPV TEST (Aptima HPV Assays Hologic)

L’ mRNA HPV TEST(Aptima HPV Assays Hologic) indaga l’mRNA di E6/E7 dei 14 ceppi ad alto rischio. Diversi studi hanno dimostrato che identificando l’mRNA di suddetti oncogeni si individua sia la presenza che l’attività di una infezione ad alto rischio. 1,2

Tale test ha dimostrato una riduzione del 24% dei risultati falsi positivi rispetto ai test basati su DNA3, riducendo in questo modo il potenziale sovra-trattamento delle pazienti.

Inoltre, mRNA HPV TEST(Aptima HPV Assays Hologic) riduce i falsi negati rispetto alcuni test HPV DNA in oltre il 10% dei casi più severi di patologia cervicale4.

Rispetto ai test basati su DNA il test Aptima HPV dimostra la stessa eccellente sensibilità ed una superiore specificità per garantire un miglior trattamento delle pazienti.

 

L’ RNA Messaggero (mRNA) ed HPV

Il tumore della cervice è caratterizzato da una overespressione della proteina E6/E7 dei ceppi HPV ad alto rischi e il numero di copie di HPV DNA non è direttamente ai livelli di RNA di E6/E7, in quanto non tutte le copie di DNA virale sono trascrizionalmente attive.

Il Test dell’mRNA HPV possiede quindi un valore predittivo positivo maggiore rispetto a quelli basati sul ‘ HPV DNA.

Questo test permette di avere tre informazioni essenziali per il ginecologo:

  • Presenza di integrazione del Papillomavirus (Necessaria per l’espressione di E6/E7 e quindi della trasformazione cellulare.
  • Presenza dell’espressione oncogena del virus.
  • Presenza dell’RNA messaggero dei ceppi ad alto rischio.

Tutti i test vengono effettuati con strumentazione HOLOGIC ®

HOLOGIC

Hologic DNA Sequencer Hologic Tomcat - DNA Panther - Hologic Genetic Laboratory Studio Di Fraia

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  1. Cuschieri et al. Human papilloma virus type specific DNA and RNA persistence—implications for cervical disease progression and monitoring. J Med Virol. 2004;73:65-70.
  2. Tinelli et al. HPV viral activity by mRNA-HPV molecular analysis to screen the transforming infections in precancer cervical lesions. Curr Pharm Biotechnol. 2009;10:767-771.
  3. 3. Aptima PV Assay (package insesrt, AW-11141-001 Rev. 003 (EN)), San Diego, CA; Hologic, Inc., 2015.
  4. Reference number 21: Wright C, et al. The ATHENA human papillomavirus study: design, methods & baseline results. AM J Obstet Gynecol. 2012; 206(1): 46.e1-46.e11. (Study included cobas® HPV, Hybrid Capture® 2 assay).